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- Band 1
- Alphabetisches Inhaltsverzeichnis/Schnellübersicht der Bände 1-5
- Vorwort
- I: Arzneimittelrecht
- 1. Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln (Arzneimittelgesetz - AMG) vom 12. Dezember 2005
- 1. Abschnitt Zweck des Gesetzes und Begriffsbestimmungen, Anwendungsbereich
- 2. Abschnitt Anforderungen an die Arzneimittel
- 3. Abschnitt Herstellung von Arzneimitteln
- 4. Abschnitt Zulassung der Arzneimittel
- 5. Abschnitt Registrierung von Arzneimitteln
- 6. Abschnitt Schutz des Menschen bei der klinischen Prüfung
- 7. Abschnitt Abgabe von Arzneimitteln
- 8. Abschnitt Sicherung und Kontrolle der Qualität
- 9. Abschnitt Sondervorschriften für Arzneimittel, die bei Tieren angewendet werden
- 10. Abschnitt Beobachtung, Sammlung und Auswertung von Arzneimittelrisiken
- 11. Abschnitt Überwachung
- 12. Abschnitt Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz
- 13. Abschnitt Sondervorschriften für Bundeswehr, Bundespolizei, Bereitschaftspolizei, Zivilschutz
- 14. Abschnitt Informationsbeauftragter, Pharmaberater
- 15. Abschnitt Bestimmung der zuständigen Bundesoberbehörden und sonstige Bestimmungen
- 16. Abschnitt Haftung für Arzneimittelschäden
- 17. Abschnitt Straf- und Bußgeldvorschriften
- 18. Abschnitt Überleitungs- und Übergangsvorschriften
- Anhang (zu § 6a Abs. 2a)
- 1a. Anlage I Kapitel X Sachgebiet D (Gesundheitspolitik) Abschnitt II Nrn. 23 bis 25 des Einigungsvertrages vom 31. August 1990 i.V.m. Artikel 1 des Gesetzes vom 23. September 1990 - Einigungsvertragsgesetz -
- 1b. Verordnung zur Überleitung des Rechts der Europäischen Gemeinschaften auf das in Artikel 3 des Einigungsvertrages genannte Gebiet (EG-Recht-Überleitungsverordnung) vom 18. Dezember 1990
- 2. Verordnung zur Ablösung der Betriebsverordnung für pharmazeutische Unternehmer vom 3. November 2006. Artikel 1: Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)
- 3. Betriebsverordnung für Arzneimittelgroßhandelsbetriebe vom 10. November 1987
- 4. Allgemeine Verwaltungsvorschrift zur Durchführung des Arzneimittelgesetzes vom 29. März 2006
- 5. Verordnung zur Festlegung der nicht geringen Menge von Dopingmitteln (Dopingmittel-Mengen-Verordnung) vom 22. November 2007
- 6. Arzneimittelfarbstoffverordnung (AMFarbV) vom 17. Oktober 2005
- 7. Verordnung über radioaktive oder mit ionisierenden Strahlen behandelte Arzneimittel (AMRadV) in der Neufassung vom 19. Januar 2007
- 8. Verordnung über die Bezeichnung der Art der wirksamen Bestandteile von Fertigarzneimitteln (Bezeichnungsverordnung) vom 15. September 1980
- 9. Verordnung über die Kennzeichnung von Arzneimitteln in Blindenschrift bei Kleinstmengen (Blindenschrift-Kennzeichnungs-Verordnung) vom 14. Juli 2006
- 10. Arzneimittel-Warnhinweisverordnung vom 21. Dezember 1984
- 11. Verordnung über die Angabe von Arzneimittelbestandteilen vom 4. Oktober 1991
- 12. Anordnung einer Auflage nach § 28 Arzneimittelgesetz vom 18. April 1979
- 12a. Anordnung einer Auflage nach § 28 Arzneimittelgesetz (Kindergesicherte Verpackungen für Arzneimittel) vom 12. Februar 1982
- 12b. Anordnung einer Auflage nach § 28 Arzneimittelgesetz (Kindergesicherte Verpackungen für Arzneimittel) vom 17. September 1984
- 13. Verordnung über die Einreichung von Unterlagen in Verfahren für die Zulassung und Verlängerung der Zulassung von Arzneimitteln (AMG-Einreichungsverordnung) vom 21. Dezember 2000
- 14. Verordnung über apothekenpflichtige und freiverkäufliche Arzneimittel vom 24. November 1988
- 15. Kostenverordnung für die Zulassung von Arzneimitteln durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit vom 10. Dezember 2003
- 15a. Kostenverordnung für die Registrierung homöopathischer Arzneimittel durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit vom 24. Oktober 2003
- 15b. Kostenverordnung für Amtshandlungen des Paul-Ehrlich-Instituts nach dem Arzneimittelgesetz (Neufassung vom 26. März 2010)
- 15c. Verordnung über die Einführung der staatlichen Chargenprüfung bei Blutzubereitungen vom 15. Juli 1994
- 16. Verordnung zur Neuordnung der Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (Arzneimittelverschreibungsverordnung) vom 21. Dezember 2005
- 17. Verordnung über den Nachweis der Sachkenntnis im Einzelhandel mit freiverkäuflichen Arzneimitteln vom 20. Juni 1978
- 18. Gesetz über die Haftung für fehlerhafte Produkte (Produkthaftungsgesetz - ProdHaftG) vom 15. Dezember 1989
- 19. Gesetz über die Entschädigung für Opfer von Gewalttaten (Opferentschädigungsgesetz - OEG) vom 7. Januar 1985
- 20. Gesetz zur Regelung des Zugangs zu Informationen des Bundes (Informationsfreiheitsgesetz - IFG) vom 5. September 2005
- II. Biomedizinrecht, Medizinische Forschung, Medizinprodukterecht
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